Наследование, сцепленное с полом — тренажёр для 9 класса
Почему гемофилией (несвертываемость крови) болеют почти всегда мужчины? Потому что ген этого заболевания находится в X-хромосоме. А у мужчин только одна X-хромосома. Это называется наследование, сцепленное с полом. В тренажёре задания построены на понимании механизма наследования таких признаков.
Что проверяет эта тема
- Понимать, как определяются пол и сцепленные признаки.
- Различать Х- и Y-хромосомы.
- Понимать, почему у мужчин чаще проявляются рецессивные Х-признаки.
- Решать задачи на наследование гемофилии и дальтонизма.
Формулы и правила
| Что ищем | Формула | Обозначения |
|---|---|---|
| Пол | $XX / XY$ | Женщины — XX, мужчины — XY. |
| Сцепленное с X | X^h Y — болен, X^H X^h — носительница | Ген находится в X-хромосоме. У мужчин одна X, поэтому рецессивный признак проявляется. |
Разбор задачи по шагам
Задача: Отец болен гемофилией (X^h Y), мать здорова и не является носительницей (X^H X^H). Какие дети родятся?
Шаг 1. Записываем генотипы. Отец: X^h Y. Мать: X^H X^H. Почему: Гемофилия — рецессивный признак в X-хромосоме. У отца X с болезнью, у матери — две здоровые X.
Шаг 2. Смотрим на потомство. Дочери получают X^H от матери и X^h от отца → X^H X^h (носительницы, но здоровы). Сыновья получают X^H от матери и Y от отца → X^H Y (здоровы).
Шаг 3. Делаем вывод. Все дети здоровы. Дочери — носительницы гена, но у них он не проявляется.
Шаг 4. Записываем ответ. Дочери — носительницы (здоровы), сыновья — здоровы.
Ещё один разбор
Задача. Какое потомство получится при скрещивании: отец-дальтоник (XᵈY) × мать здорова (XᴰXᴰ)?
Ответ: все дети здоровы; девочки носители
Типичные ошибки
Почему: Редко видят больных женщин
Как проверить: Женщины тоже могут болеть, если обе X-хромосомы содержат ген (X^h X^h). Это бывает крайне редко.
Почему: Носитель не проявляет признак
Как проверить: Женщина X^H X^h — носительница (здорова). Мужчина X^h Y — болен (признак проявляется).
Почему: Не понимают механизм наследования
Как проверить: Сын получает X только от матери. Если мать — носительница, сын может быть болен.
Типы задач в тренажёре
В тренажёре:
- Определить генотип родителей по фенотипу.
- Рассчитать вероятность рождения больного ребенка.
- Как передается признак (от отца к дочери, от матери к сыну).
- Задачи про гемофилию и дальтонизм.
Все ответы с проверкой.
Кому и когда это нужно
Тема изучается в 9 классе (базовый) и 10 классе (углубленно). В ЕГЭ по биологии это задание № 28.
Родителям: объясните на примере лотереи. Сын получает X-хромосому от матери (у отца для сына только Y). Если мать несет «больной» ген, то сын может его получить. А дочь получает X от обоих родителей. Если от отца придет «больной» ген, а от матери «здоровый» — она будет носительницей, но не заболеет.
Частые вопросы
Почему гемофилией болеют почти только мужчины?
Ген гемофилии находится в X-хромосоме. У женщин две X-хромосомы, поэтому если одна здорова — она защищает. У мужчин одна X, и если она больна — болезнь проявляется.
Кто такие носительницы?
Женщины с генотипом X^H X^h. Они не болеют, но могут передать «больной» ген детям.
Примеры задач
Готовы попробовать свои силы?
В тренажёре задачи проверяются автоматически, а после ошибки показывается пошаговое решение.
Перейти к задачам